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2020年 Nanopore 測序小班培訓火熱招募


一次培訓學會從理論學習、樣品提取到上機操作,再到數據預處理的全部內容。
資深講師和經驗豐富的實驗員和分析人員面對面教學。
小班課程,4-6個人一組,一張測序芯片。每人自帶樣品,獲得價值6000元的10G數據。
實戰——沒有套路
理論+實驗+數據處理+數據
 
如果您對基因測序感興趣,希望有機會自己做實驗,自己做分析;
如果您想入手納米孔測序儀,希望能找到能快速掌握實驗技能和生物信息分析水平;
如果您在實驗和分析過程中問題不斷,想要掌握更多的操作經驗。
那么趕緊報名吧!來參加貝納基因舉辦的Nanopore測序實驗操作和信息分析培訓班,您將收獲滿滿,不虛此行!
 

貝納基因組對 Nanopore 測序的優化

宏因組DNA提取和測序流程優化=產出更多數據+更長
藥用植物提取和測序流程優化=產出更多數據+更長
Direct RNA提取和測序流程優化

培訓導師介紹

宋馳
博士,副研究員,中藥數據中心副主任,武漢貝納科技服務有限公司首席科學家。第一篇基于Nanopore測序技術組裝的大型基因組菊花基因組文章的一作。
2012年畢業于中國科學院研究生院,取得博士學位。2010-2013年,就職于深圳華大基因研究院。多年來從事生物信息學、植物基因組學及藥用植物轉錄組學研究。發表論文十余篇,其中以第一作者發表Nature Genetics文章1篇,第二作者發表Nature Biotechnology文章1篇,署名作者發表Nature Genetics文章3篇和Genome Biology文章1篇。

田朝陽
武漢貝納科技服務有限公司生產總監,資深三代和四代測序工程師
2014年10月-2015年10月從事 PacBio 樣品前處理和建庫工作,2015年11月-2016年10月從事PacBio測序工作和研發工作。2016年11月-2018年6月,從事Nanopore測序樣品前處理和Hi-C建庫研發工作。2018年至今,任貝納基因生產部總監。

牛妍
武漢貝納科技服務有限公司項目總監,高級生物信息分析工程師。先后完成40多個基因組的組裝、注釋和分析工作。
 
主辦單位:武漢貝納科技服務有限公司
地點:武漢市洪山區光谷生物城C2-4棟5樓
時間:2019年11月30日-2019年12月2日
 
培訓特色

您將得到技術專家的詳細指導;
您將用自己的樣品進行文庫制備及上機操作,得到自己的10G數據;
您將對自己的數據親自上機運行數據分析流程。
 

課程安排

時間 主題 課程內容
第一天上午 理論科普
宋馳
1、Nanopore測序技術原理及應用;
2、Nanopore與Pacbio技術優缺點、價格、市場占比、用戶接受度、文章情況等介紹。
第一天下午 實驗講解
田朝陽
1、不同樣品的送樣標準(包括組織、核酸);
2、提取(我們的提取優化過程及成果);
3、建庫(常規gDNA文庫、+barcode文庫、cDNA文庫、direct RNA文庫、擴增子文庫等);
4、測序(3種儀器芯片、通量介紹)。
第二天 實驗操作
田朝陽
1、建庫(微生物加barcode建庫);
2、MinION上機;
客戶可自帶1個樣本,參與實操。
第三天上午 分析介紹
牛妍
1、Nanopore下機數據處理;
2、簡單統計下機數據量N50、平均長度等指標,拆分barcode;
3、答疑。



培訓費用

10000/人。(包含學費、資料費、實操練習費、測序費、午餐及其他材料費用)
往返路費、住宿費用自理,公司協助安排住宿。

報名方式

1. 掃描二維碼報名;
2. 聯系當地銷售報名;
3. 撥打電話027-62435310報名。


付款方式

戶  名:武漢貝納科技服務有限公司
開戶行:漢口銀行光谷分行
賬  號:005021000159104
 

注意事項

1、自帶電腦
2、可在培訓期間獲取發票。



 




 
貝納基因Nanopore測序的優勢
 
貝納基因做為國內首批引進Nanopore PromethION 的測序平臺,擁有多年的高通量測序,三代測序和 Nanopore 測序,以及生物信息分析經驗,在Nature 和 Science 系列雜志發表多篇學術論文。
 



貝納基因使用Nanopore 平臺完成數千份細菌基因組、宏基因組測序和數據分析;完成數千份全長轉錄組和Direct 轉錄組測序分析。提出和推動基于Nanopore 測序的萬種微生物基因組完成圖計劃和10萬個人的Nanopore 宏基因組計劃。
貝納基因使用 Nanopore 平臺完成全球第一個大型復雜植物基因組菊花基因組的組裝和后續分析工作。提出和推動千種本草基因組計劃,并構建藥用植物基因組數據庫,推動藥材研究的發展。

 
Nanopore測序技術簡介

Nanopore是基于納米孔的單分子實時電信號測序技術。其技術原理是DNA 雙鏈在馬達蛋白的帶領下與鑲嵌在生物膜上的納米孔蛋白結合并解螺旋,在生物膜兩側電壓差的作用下,DNA 雙鏈以一定的速率通過納米孔通道蛋白,由于DNA 雙鏈上不同堿基化學性質存在差異,所以當單個堿基或DNA 分子通過納米孔通道時,會引起不同電學信號的變化。通過對這些信號進行檢測及對應,即可計算獲得相應堿基的類型,完成序列的實時測定。
 




Nanopore測序特點

1)體積小
2)讀長長,比 PacBio測序的還要長平均讀長能夠達到幾十到上百 Kb,最長讀長能達到2 Mb以上。
3)能直接讀取出甲基化的胞嘧啶,不用像二代測序那樣需要事先對基因組進行bisulfite處理。
4)數據實時讀取,并且起始DNA在測序過程中不被破壞。
5)成本低,比 PacBio 測序便宜。
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